产品描述

飞利浦除颤监护仪M3535A

飞利浦除颤监护仪M3535A(图1)

产品概述

飞利浦除颤监护仪M3535A是飞利浦品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关生命体征监测、数据记录和临床观察。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

飞利浦除颤监护仪M3535A是飞利浦品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关生命体征监测、数据记录和临床观察。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

除颤波形：双向波操作模式：手动+自动功能：除颤+监护电极使用：一次性运行方式：同步除颤+非同步除颤

产品详情

除颤波形：双向波操作模式：手动+自动功能：除颤+监护电极使用：一次性运行方式：同步除颤+非同步除颤心电导联：3导产地：美国 1.显示屏： Ø ☆尺寸：8. 4英寸对角线（128mm×171mm） Ø ☆类型：TFT彩色液晶屏幕 Ø ☆分辨率：640×480像素（VGA） Ø ☆波形显示时间：5秒 2.外形尺寸（W×D×H）：313Mm 195mm 340mm 3. 重量： Ø ※5.9公斤（基本单元，加一块电池，电极片和转接电缆） Ø ※除颤电极板增加1. 1公斤除颤参数 4.除颤波形：飞利浦专利的低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持有效的经心电流 5. 除颤能量： Ø ※体外除颤：1-10J、15J、20J、30J、50J、70J、100J、120J、150J、170J、200J Ø ※自动除颤：固定150J，每次可连续发出2个、3个或4个除颤脉冲 6.※充电时间：200J充电时间小于5秒 7. 发放能量：通过多功能除颤电极片或者除颤电极板 8.除颤循环时间：小于20秒 9. 病人阻抗范围： Ø ※小：15欧姆（内除颤），25欧姆（外除颤） Ø ※大：180欧姆 10.内部放电：储存能量在不大于10S的时间常数内完全释放 11. AED模式：除颤提示的特异性和敏感性符合AAMIDF-39指南 12.内除颤功能：可使用内除颤电极板监护参数 13. 心电性能： Ø 显示/打印灵敏度显示灵敏度转换：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、40mm/mV Ø 耐极化电压：〉±300mV Ø 扫描速度：25mm/s Ø 共模抑制能力：＞90dB Ø 频率响应：交流线路滤波-60Hz或50Hz 诊断性（0. 05-150Hz）监护（0.15-40Hz） EMS（1-30Hz） 14. 心率监护 Ø 心率显示范围和精度：15次/分-300次/分 Ø 心率报警设定范围：30次/分-200次/分 Ø 心率报警延迟时间：≤10s 15.血氧饱和度 Ø 显示范围：0-100 Ø 报警设置范围低限：50-99 高限：51-100 Ø 分辨率：1 Ø 报警延时：10秒 16. 无创血压 Ø 测压范围：收缩压：40-260mmHg 舒张压：20-200mmHg Ø 精度：±3MmHg Ø 自动模式重复时间：1、2.5、5、10、15、30、60或120分钟 Ø 测量时间：自动/手动模式：30秒（平均）体外起搏 17. 波形：单相截顶幂指数波 18.电流脉冲：10mA-175mA 19. 脉冲宽度：40ms 20.起搏速率：30BPM-180BPM 21. 模式：按需模式或固定模式工作条件 22.环境要求： Ø 环境温度：0℃-45℃工作，-20℃-70℃储存 Ø 相对湿度：0-95，无冷凝 Ø 大气压力：700hPa-1060hPa 23. 电源要求： Ø 电压：内部充电锂电池DC14.8V或AC100V-240V Ø 频率：50Hz/60Hz 电池 24. 类型：6.3Ah，14. 8V可重复充电的锂离子电池 25.尺寸：165mm×95mm×42mm 26. 重量：0.73公斤 27. 充电时间：3小时可冲至100，90分钟充至80 28.容量： Ø ※至少5小时连续12导联ECG，SpO2和CO2监护，同时每15分钟测量血压 Ø ※至少3. 5小时连续12导联ECG，SpO2和CO2监护，每15分钟测量血压，同时以180ppm，160mA持续起博 29.电池指示器： &Oslas. .. 采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

围绕除颤AED应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
飞利浦品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
适合从技术参数、标准配置、安装条件和后续维保几个维度做型号筛选。

使用说明

按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

先确认除颤AED的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

需要持续或阶段性观察除颤AED相关指标的患者。
急诊、术后、慢病管理和住院观察人群可按监测频次配置设备。
危重患者应结合医院监护流程、报警设置和护理记录规范使用。

治疗人群

面向医院、门诊、体检中心和专科科室的日常诊疗对象。
人群选择需结合科室流程、产品适用范围和临床使用规范。
设备不替代医生诊断，最终方案以临床判断为准。

操作

由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

标准配置、选配附件、耗材和维护工具需以厂家装箱清单为准。
采购时建议同步核对安装培训、质保范围、备件价格和交付周期。
如需招投标参数，应要求供应商提供正式彩页、注册证和配置清单。

科室

常见适配科室：急诊科、ICU、心内科、普通病区、体检中心。
实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

不同除颤AED机型应从核心参数、标准配置、使用场景、耗材成本和售后服务进行对比。
预算有限时优先保证必需功能；专科建设或招投标项目可关注扩展功能和数据接口。
同型号不同批次或配置可能存在差异，采购前应以正式报价单和配置清单为准。

功能介绍

围绕除颤AED使用场景，核心功能应覆盖科室日常诊疗、检查、记录或处置需求。
具体功能以厂家说明书、注册证适用范围和实际配置为准。
采购前建议通过试用、参数确认和售后方案评估降低选型风险。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗长期专注医疗器械供应与机构采购配套服务，围绕除颤AED、医用设备、耗材补充和科室基础配置建立了较完整的选型、报价、资质和交付协同流程。针对飞利浦除颤监护仪M3535A这类飞利浦品牌除颤AED产品，采购前可结合使用科室、场地条件、预算区间、预计使用量和院内审批要求，协助梳理型号差异、配置清单、注册证/备案资料、厂家授权及售后维保要点，减少单纯按价格采购带来的后续风险。

区别于只提供单品信息的销售方式，朗逸医疗更强调从机构真实使用场景出发做整合：前期帮助确认设备是否适配现有流程，中期配合完成报价、资料归档和配送安排，后期可继续衔接安装调试、操作提示、维保响应和耗材补货。对于新建门诊、科室补充设备、康复/体检/医美机构成套采购等需求，也可以把单台设备延伸为一套可落地的器械采购方案。

采购咨询

如需除颤AED成套器械搭配、批量采购报价、注册证/备案资料或售后维保咨询，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗将结合使用科室、预算范围和供货周期提供参考方案。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。