飞利浦HeartStart 现场 (HS1) 心脏除颤器

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产品概述

飞利浦HeartStart 现场 (HS1) 心脏除颤器是飞利浦品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

飞利浦HeartStart 现场 (HS1) 心脏除颤器是飞利浦品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

仅重3.3 lbs.，这一小型、轻便的除颤器能够被轻松携带至患者身旁。

HeartStart现场心脏除颤器使用清晰、自然的语音指令，为您在除颤的每一步提供指导。

这些语音指令不会减缓或超过您的行动速度，它们会与您救护行动保持步调一致。

它还能提醒您呼叫紧急医疗救助服务。

现场心肺复苏培训能够帮助紧张的用户回忆起他们所接受过的培训。

产品详情

飞利浦HeartStart现场(HS1)心脏除颤器 飞利浦HeartStart 现场 (HS1) 心脏除颤器产品描述：药（械）准字：国食药监械(进)字2011第3210527号 仅重3.3 lbs. ，这一小型、轻便的除颤器能够被轻松携带至患者身旁。

HeartStart现场心脏除颤器使用清晰、自然的语音指令，为您在除颤的每一步提供指导。

这些语音指令不会减缓或超过您的行动速度，它们会与您救护行动保持步调一致。

它还能提醒您呼叫紧急医疗救助服务。

现场心肺复苏培训能够帮助紧张的用户回忆起他们所接受过的培训。

随时准备就绪. 每一台精心打造的HeartStart现场心脏除颤器在出厂前都经过了120道测试。

在工作中，该除颤器每天都自动进行自测试，而非每周一次。

每次自测试都要进行80道不同的测试。

甚至除颤电极也要经过测试，以确定其是否准备就绪。

有效.飞利浦开创性地将双相波技术应用于体外除颤器。

HeartStart现场心脏除颤器所提供的电子治疗经过了严格的研究检测，超过40个研究表明，对于所有患者其电击效率和效果均很高。

飞利浦SMART Biphasic智能双相波疗法 地将高电流和低能量相结合。

高电流使效果；

而较低的能量剂量能够将对脆弱的心脏有害的副作用。

其结果是，HeartStart现场心脏除颤器从次电击开始就提供其电击强度。

地开展心肺复苏.近期研究 5,6,7,8 表明心肺复苏对于患者能否存活比原来所认识的更为重要。

然而，其效果随着分分秒秒的消逝而逐渐削弱。

在胸外按压后尽快给予电击至关重要。

HeartStart现场心脏除颤器的快速电击功能能够在胸外按压后8秒内（通常情况下）提供治疗，而其他设备则需要2倍或3倍长的时间，从而降低了电击成功的机率，也减小了患者存活的可能性。

给予您的早期除颤项目获得成功的机会。

HeartStart现场即用套装 的电池和除颤电极预装在设备中，而设备预装在便携式手提箱中，这样的配置使您能够做到随时准备进行现场急救。

即用套装设计使之成为设置简便的自动体外除颤器，使您能够更轻松、更自信地进行设置。

简单友好的设置和维护指南，消除了对使用除颤器可能产生的恐惧。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕除颤AED应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 飞利浦品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
• 适合关注治疗模式、输出通道、强度调节、疗程管理和患者耐受度的理疗场景。

使用说明

• 按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认除颤AED的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 需要接受除颤AED相关康复、疼痛管理或理疗干预的患者。
• 慢性病、术后恢复、运动损伤或功能障碍人群，需由医生结合病情评估后使用。
• 儿童、孕产妇、植入电子设备患者和急危重症患者，应先核对禁忌证和产品说明书。

治疗人群

• 康复训练、疼痛缓解、功能恢复和物理治疗需求人群。
• 医院康复门诊、基层医疗机构和专科治疗室的常规治疗对象。
• 治疗方案应结合病程阶段、耐受程度、禁忌证和医生处方调整。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 常见配件包括治疗电极、治疗头、绑带、连接线、推车或专用耗材，具体以厂家配置清单为准。
• 采购时应确认易损件价格、可替换周期、消毒方式和是否需要专用耗材。
• 如用于多科室共享，建议额外配置常用附件，减少临床等待时间。

科室

• 常见适配科室：康复医学科、疼痛科、中医科、理疗科、骨科。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同机型通常体现在输出通道数量、治疗模式、功率/强度范围、屏幕交互和疗程管理能力。
• 基层科室可优先关注操作简单和维护成本，专科中心可关注多模式、多部位和方案管理能力。
• 同品牌不同型号需重点对比标准配置、选配附件、适应科室和售后响应。

功能介绍

• 围绕除颤AED治疗场景，核心功能通常包括参数设置、治疗输出、疗程控制和安全保护。
• 部分机型可能具备预设方案、强度调节、治疗记录、语音/屏幕提示等功能。
• 实际治疗效果与患者病情、治疗方案、操作规范和疗程连续性相关。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗长期专注医疗器械供应与机构采购配套服务，围绕除颤AED、医用设备、耗材补充和科室基础配置建立了较完整的选型、报价、资质和交付协同流程。针对飞利浦HeartStart 现场 (HS1) 心脏除颤器这类飞利浦品牌除颤AED产品，采购前可结合使用科室、场地条件、预算区间、预计使用量和院内审批要求，协助梳理型号差异、配置清单、注册证/备案资料、厂家授权及售后维保要点，减少单纯按价格采购带来的后续风险。

区别于只提供单品信息的销售方式，朗逸医疗更强调从机构真实使用场景出发做整合：前期帮助确认设备是否适配现有流程，中期配合完成报价、资料归档和配送安排，后期可继续衔接安装调试、操作提示、维保响应和耗材补货。对于新建门诊、科室补充设备、康复/体检/医美机构成套采购等需求，也可以把单台设备延伸为一套可落地的器械采购方案。

采购咨询

如需除颤AED成套器械搭配、批量采购报价、注册证/备案资料或售后维保咨询，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗将结合使用科室、预算范围和供货周期提供参考方案。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。