飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100

产品概述

飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100是飞利浦品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100是飞利浦品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100 直观的控制和清晰的语音提示引导您完成对患者进行除颤的步骤，为基本生命支持提供者提供AED模式。

生命支持提供商可以使用SmartSelect旋钮选择治疗选项，快速导航，为患者提供除颤或起搏治疗。

产品详情

飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100 自检功能： Efficia DFM100通过一个活动的闪烁沙漏显示其准备就绪，该沙漏显示自动自检的结果，前面板带有LED指示电源状态 - 让您清楚地了解设备已准备好可立即使用。

飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100 监护功能： Efficia DFM100使用与飞利浦患者监护仪相同的端口进行临床测量，因此在到达时不会浪费时间将不同的引线组和电缆应用于患者。

便携： Efficia DFM100体积小，重量轻，携带方便，带有可选的ruggadized环绕式手提箱 - 您可以快速将设备带到患者身边。

数据存储： Efficia DFM100可收集和趋势数据，持续监控长达8小时，用于事故记录和案例审查。

除颤： 直观的控制和清晰的语音提示引导您完成对患者进行除颤的步骤，为基本生命支持提供者提供AED模式。

生命支持提供商可以使用SmartSelect旋钮选择治疗选项，快速导航，为患者提供除颤或起搏治疗。

该产品可对成人、小儿（含婴儿）患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步体外除颤治疗、体外同步心脏复律治疗、无创体外起搏治疗，同时也可对患者进行心电、无创血压、脉搏血氧饱和度和呼吸末二氧化碳监护。

该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员及在基础生命支持、心脏支持和除颤方面培训的合格人员在医疗机构和/或EMS环境下使用。

该产品由医师或遵医嘱使用。

半自动体外除颤治疗用于无反应、无呼吸且无脉搏的疑似心脏骤停患者；

手动异步体外除颤治疗用于终止患者的心动过速和心室颤动症状；

体外同步心脏复律治疗用于终止心房纤维性颤动；

体外无创起搏治疗用于症状性心动过缓患者。

心电监护用于测量、显示和记录患者的心电波形和心率，并提供报警；

无创血压监护可无创地对上臂周长大于13cm且年龄大于等于3周岁的患者进行动脉血压监护；

脉搏血氧饱和度可对进行血氧饱和度和脉率监护；

呼吸末二氧化碳监护可对患者进行呼气末二氧化碳监护并提供呼气频率数值。

该产品不适用于新生儿患者。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕除颤AED应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 飞利浦品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
• 适合关注治疗模式、输出通道、强度调节、疗程管理和患者耐受度的理疗场景。

使用说明

• 按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认除颤AED的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 需要接受除颤AED相关康复、疼痛管理或理疗干预的患者。
• 慢性病、术后恢复、运动损伤或功能障碍人群，需由医生结合病情评估后使用。
• 儿童、孕产妇、植入电子设备患者和急危重症患者，应先核对禁忌证和产品说明书。

治疗人群

• 康复训练、疼痛缓解、功能恢复和物理治疗需求人群。
• 医院康复门诊、基层医疗机构和专科治疗室的常规治疗对象。
• 治疗方案应结合病程阶段、耐受程度、禁忌证和医生处方调整。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 常见配件包括治疗电极、治疗头、绑带、连接线、推车或专用耗材，具体以厂家配置清单为准。
• 采购时应确认易损件价格、可替换周期、消毒方式和是否需要专用耗材。
• 如用于多科室共享，建议额外配置常用附件，减少临床等待时间。

科室

• 常见适配科室：康复医学科、疼痛科、中医科、理疗科、骨科。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同机型通常体现在输出通道数量、治疗模式、功率/强度范围、屏幕交互和疗程管理能力。
• 基层科室可优先关注操作简单和维护成本，专科中心可关注多模式、多部位和方案管理能力。
• 同品牌不同型号需重点对比标准配置、选配附件、适应科室和售后响应。

功能介绍

• 围绕除颤AED治疗场景，核心功能通常包括参数设置、治疗输出、疗程控制和安全保护。
• 部分机型可能具备预设方案、强度调节、治疗记录、语音/屏幕提示等功能。
• 实际治疗效果与患者病情、治疗方案、操作规范和疗程连续性相关。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗深耕医用器械供应链和机构采购服务，覆盖诊断设备、康复理疗器械、检验耗材、护理耗材、门诊基础设备和医用配套产品等多类需求。针对除颤AED及飞利浦体外除颤监护仪Efficia DFM100相关采购，可从产品适配、科室配置、资质文件、供货周期、安装培训、售后响应和长期补货几个维度提供参考，帮助客户把采购动作从“找单品”升级为“做方案”。

在实际合作中，朗逸医疗会优先围绕合规资料、真实使用场景和稳定供货能力进行沟通，尽量避免无证资料不清、参数口径不一致、售后责任不明确等问题。对于需要院方验收、资质年审、招投标资料或经营场所器械规划的客户，可进一步按清单方式整理产品信息，方便采购、财务、临床和管理人员共同确认。

采购咨询

如需除颤AED成套器械搭配、批量采购报价、注册证/备案资料或售后维保咨询，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗将结合使用科室、预算范围和供货周期提供参考方案。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。