产品描述

韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型

韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型(图1)

产品概述

韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型是美迪安纳品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关生命体征监测、数据记录和临床观察。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型是美迪安纳品牌的除颤AED相关产品，主要用于除颤AED相关生命体征监测、数据记录和临床观察。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

1、监护屏幕：高亮度彩色液晶显示屏，8.4英寸 2、分辨率：800 600像素

产品详情

韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型 Mediana D500 除颤监护仪技术参数标配：双相波手动除颤、AED（自动除颤）、监护、起搏。

一、显示器 1、监护屏幕：高亮度彩色液晶显示屏，8. 4英寸 2、分辨率：800 600像素二、技术规格 1、除颤功能 1.1除颤技术：双相截断指数，具备自动阻抗补偿功能 1. 2除颤模式:体外手动和自动体外除颤（AED） 1.3运行方式：同步和非同步两种方式 1. 4能量等级：1~360J，能量分23档 1.5充电时间：充电至200J≤5S 2、心电监护功能 2. 1 ECG(心电图)：3/5/导联Lead I,II,III, aVR,aVL,aVF,V1,V2,V3,V4,V5,V6, 2.2 除颤后心电监护的恢复：放电后10s内应出现监护信号，且幅度变化不大于 2. 3 心率：检测范围（0,20~300）次/min，大允许误差为 2.4 心率报警预置值：检测范围（0,20~300）次/min，大允许误差为 2. 5心率报警发生时间：不大于12s 2.6共模制比：不小于90dB 3、起搏器 3. 1体外起博模式：固定、按需 3.2起搏速率：30ppm-180ppm 4、呼吸监护 4. 1IM呼吸： 4.11技术：阻抗式呼吸描记法 4. 12范围：0、3-120次呼吸/分钟 4.2AW呼吸： 4. 21技术：非色散红外光谱法 4.22范围：0-150次呼吸/分钟 5. 电池： 5.1标配1块可充电锂电池及一个交流转换器，可选配2块锂电池 5. 2电池性能：少200次200J能级电击(每块电池），1块完全满电的电池能进行5h心电监护 6.数据管理：包括病人信息、危重事件记录、生命体征特定事件，大可记录250个事件数据 7. 报警：具备生理报警和技术报警功能，可通过声音、灯光进行报警 8.主机重量：≤6. 2公斤（含电池，不含除颤手柄）采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

围绕除颤AED应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
美迪安纳品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
适合从技术参数、标准配置、安装条件和后续维保几个维度做型号筛选。

使用说明

按除颤AED的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

先确认除颤AED的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

需要持续或阶段性观察除颤AED相关指标的患者。
急诊、术后、慢病管理和住院观察人群可按监测频次配置设备。
危重患者应结合医院监护流程、报警设置和护理记录规范使用。

治疗人群

面向医院、门诊、体检中心和专科科室的日常诊疗对象。
人群选择需结合科室流程、产品适用范围和临床使用规范。
设备不替代医生诊断，最终方案以临床判断为准。

操作

由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

标准配置、选配附件、耗材和维护工具需以厂家装箱清单为准。
采购时建议同步核对安装培训、质保范围、备件价格和交付周期。
如需招投标参数，应要求供应商提供正式彩页、注册证和配置清单。

科室

常见适配科室：急诊科、ICU、心内科、普通病区、体检中心。
实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

不同除颤AED机型应从核心参数、标准配置、使用场景、耗材成本和售后服务进行对比。
预算有限时优先保证必需功能；专科建设或招投标项目可关注扩展功能和数据接口。
同型号不同批次或配置可能存在差异，采购前应以正式报价单和配置清单为准。

功能介绍

围绕除颤AED使用场景，核心功能应覆盖科室日常诊疗、检查、记录或处置需求。
具体功能以厂家说明书、注册证适用范围和实际配置为准。
采购前建议通过试用、参数确认和售后方案评估降低选型风险。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗面向医院科室、基层门诊、体检中心、康养机构、医美机构和企业客户提供医疗器械整合采购服务，可根据预算、场地规模、业务类型和人员配置规划除颤AED及相关配套产品。围绕韩国美迪安纳除颤器监护仪D500型的采购，除了关注基础参数，还需要同步评估安装条件、操作难度、培训需求、耗材/附件成本、售后响应和后续维保方式，避免只看单机报价导致使用成本被低估。

如果客户需要批量采购或多个科室共用，朗逸医疗可进一步协助拆分主机、附件、耗材、质保、配送安装和资料报备等事项，并把不同型号的优势和限制整理成对比口径。这样既方便采购部门做价格判断，也方便临床或运营部门确认设备是否真正适合当前业务。

采购咨询

如需除颤AED选型建议、批量集采报价、厂家资料、授权文件或长期耗材补货咨询，可联系订购咨询：021-68410016，朗逸医疗将根据机构需求提供配置建议。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。