科瑞康病人监护仪UP-8000 Genius-15 K10 K12 K15

产品概述

科瑞康病人监护仪UP-8000 Genius-15 K10 K12 K15是科瑞康病人品牌的肢体运动康复仪相关产品，主要用于肢体运动康复仪相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

科瑞康病人监护仪UP-8000 Genius-15 K10 K12 K15是科瑞康病人品牌的肢体运动康复仪相关产品，主要用于肢体运动康复仪相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

科瑞康病人监护仪UP-8000是一款用于监测病人生命体征和提供全面监护功能的先进医疗设备。

产品详情

科瑞康病人监护仪UP-8000型号规格UP-8000 Genius-15 K10 K12 K15结构及组成/主要组成成分该产品由主机、CSM子机（麻醉深度检测仪）及功能附件（心电导联线、血氧探头、无创血压袖带、体温探头、二氧化碳采样连接导管）组成,详见附页。

适用范围/预期用途该产品供医疗单位对患者进行心电（ECG）、呼吸（RESP）、体温（TEMP）、脉搏血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）、无创血压（NIBP）、成人有创血压（IBP）、呼末二氧化碳（EtCO2）、脑状态指数（CSI）进行监护。

以下是关于该设备的主要信息：产品概述产品定义：科瑞康病人监护仪UP-8000是一款用于监测病人生命体征和提供全面监护功能的先进医疗设备。

产品特点：高精度监测、多功能监护、用户友好界面、可靠性和稳定性。

主要功能生命体征监测：实时监测心率、呼吸频率、血压和体温等生命体征指标。

心电监测：记录病人的心电图波形，评估心脏功能和心律情况。

呼吸监测：监测病人的呼吸频率和呼吸波形，评估呼吸功能和状况。

血氧饱和度监测：实时测量病人的血氧饱和度，评估氧合情况。

二氧化碳监测：配备进口或国产CO2模块，监测病人的呼气二氧化碳浓度，评估呼吸功能和肺功能。

技术参数显示方式：TFT 12. 1英寸彩色显示。

整机重量：6. 3Kg。

外形规格：290H×320W×140D(mm)。

安全标准：IEC601-1(国标GB9706.1)。

安全等级：Ⅱ类、BF、CF型。

打印机：可选内置热阵列记录仪。

电源：100-250VAC/50/60Hz。

功率：约35W。

电池：Lead Acid全密封免维护电池。

使用时间：9小时。

数据管理：事件管理、病档管理；

趋势图显示。

报警：生命体征6参数及CSI报警值上下限可设定，自动记忆，报警等级可调节。

适用范围适用于对患者心电(ECG)、呼吸率(RESP)、体温(TEMP)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼末二氧化碳(EtCO2)、麻醉深度指数CSI(脑状态指数)、脑电图(EEG)、额肌电分量(EMG%)和爆发抑制比(BS%)进行监测。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕肢体运动康复仪应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 科瑞康病人品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
• 适合关注治疗模式、输出通道、强度调节、疗程管理和患者耐受度的理疗场景。

使用说明

• 按肢体运动康复仪的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认肢体运动康复仪的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 需要接受肢体运动康复仪相关康复、疼痛管理或理疗干预的患者。
• 慢性病、术后恢复、运动损伤或功能障碍人群，需由医生结合病情评估后使用。
• 儿童、孕产妇、植入电子设备患者和急危重症患者，应先核对禁忌证和产品说明书。

治疗人群

• 康复训练、疼痛缓解、功能恢复和物理治疗需求人群。
• 医院康复门诊、基层医疗机构和专科治疗室的常规治疗对象。
• 治疗方案应结合病程阶段、耐受程度、禁忌证和医生处方调整。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 常见配件包括治疗电极、治疗头、绑带、连接线、推车或专用耗材，具体以厂家配置清单为准。
• 采购时应确认易损件价格、可替换周期、消毒方式和是否需要专用耗材。
• 如用于多科室共享，建议额外配置常用附件，减少临床等待时间。

科室

• 常见适配科室：康复医学科、疼痛科、中医科、理疗科、骨科。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同机型通常体现在输出通道数量、治疗模式、功率/强度范围、屏幕交互和疗程管理能力。
• 基层科室可优先关注操作简单和维护成本，专科中心可关注多模式、多部位和方案管理能力。
• 同品牌不同型号需重点对比标准配置、选配附件、适应科室和售后响应。

功能介绍

• 围绕肢体运动康复仪治疗场景，核心功能通常包括参数设置、治疗输出、疗程控制和安全保护。
• 部分机型可能具备预设方案、强度调节、治疗记录、语音/屏幕提示等功能。
• 实际治疗效果与患者病情、治疗方案、操作规范和疗程连续性相关。

朗逸医疗采购服务

作为医疗器械销售与综合整合服务商，朗逸医疗可围绕肢体运动康复仪采购提供产品资料核对、型号筛选、厂家资质整理、注册证信息确认、配送安装和售后维保对接等配套支持。对于科瑞康病人监护仪UP-8000 Genius-15 K10 K12 K15这类产品，建议采购前同时确认科室使用频次、操作人员基础、空间与电源条件、预期服务人群、维护周期和预算边界，再决定是否选择基础型、升级型或成套配置。

朗逸医疗的价值不只在于提供一个设备报价，而是帮助采购方把产品、资质、交付和售后放在同一张清单里评估。当客户涉及门诊新建、科室升级、康复治疗区配置、检验/诊断流程补充或批量集采时，可进一步根据业务场景整理组合方案，减少后续反复补采、重复沟通和资料缺失问题。

采购咨询

如需进一步了解科瑞康病人监护仪UP-8000 Genius-15 K10 K12 K15供货、安装调试、操作培训、售后响应或配套耗材情况，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗可协助完成采购前资料核对。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。