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Product Description

产品描述

法国taema呼吸机T75

法国taema呼吸机T75(图1)

产品概述

法国taema呼吸机T75属于治疗呼吸机相关产品,主要用于治疗呼吸机相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理,方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

法国taema呼吸机T75属于治疗呼吸机相关产品,主要用于治疗呼吸机相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理,方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

随着重症医学的发展,对呼吸机有了新的要求:优异的性能 灵活性: 结构紧凑,长效电力

产品详情

法国taema呼吸机T75 国食药监械(进)字2009第3540397号 法国taema呼吸机2010年进入中国,2013年全国已有60多家使用了taema呼吸机,如今taema已成为国内呼吸机中档机型的知名进口品牌,正在以惊人的速度在全国医疗机构拓展与普及。

T75: 新概念设计 随着重症医学的发展,对呼吸机有了新的要求:优异的性能 灵活性: 结构紧凑,长效电力 多用途:适用于各个临床科室的通气,适应维修工程师的要求 T75: 平衡各种需求 高性能、易操作、应用广泛、性价比高 适用于术后复苏、胸外科、消化外科、神经外科等,是院前急救,急诊抢救转运, 复苏室,呼吸机可,监护病房,重症监护室,病危症治疗的zui佳选择。

taema呼吸机特性: 一、高性价比 满足各类患者通气需求:阻塞型疾病、ARDS 能够给三类患者通气:成人、儿童、婴儿:zui小20mL潮气量 在所有全功能呼吸机品牌中,taema的性价比无可辩驳地排名前列,价格甚至低于某些成人呼吸机的市场价,因此受到众多民营的青睐。

二、与目前市场上3种知名的重症呼吸机(均使用电磁比例阀技术)进行比较,对比呼吸机 eXtendXT AVEA 日内瓦HUG 实验室性能测试(由瑞士Dr. Jolliet博士团队独立完成),独立第三方实验室公认的呼吸机测试方案。

目标: 性能评估(有创和无创通气) 结论:有创通气:触发延迟时间zui短(<70ms)、T75增压速度zui快,无创通气:受漏气影响小,无论是否使用无创模式,触发延迟时间zui短(<80ms),T75 增压速度zui快。

无论有创或无创通气,性能同样,得益于涡轮和吸气比列阀的匹配。

有创模式:Duo-Levels、PRVC、Ps-Pro、PSIMV 无创模式:PSV NIV、CPAP 经典的呼吸力学计算:平台压监测带报警、环路曲线 高性能:zui优化支持急性呼吸衰竭患者的机械 通气(肺保护通气) 三、人体工学创新设计,易操作,便于培训,界面直观并且符合医生的操作习惯 功能显示界面 1. 按功能划分界面 2.使用一个旋钮调节和确认 采购或上机使用前,建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核,避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前,建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核,避免仅凭单一参数做决策。

特性

  • 围绕治疗呼吸机应用场景整理,便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
  • 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
  • 原始资料中包含注册证或备案相关信息,采购前建议再次核对有效期和适用范围。
  • 适合关注治疗模式、输出通道、强度调节、疗程管理和患者耐受度的理疗场景。

使用说明

  • 按治疗呼吸机的临床或科室流程建立使用登记,明确操作者、使用场景和维护责任。
  • 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态,确认环境符合安装与使用要求。
  • 治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
  • 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
  • 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
  • 涉及治疗或检测结果时,应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

  • 先确认治疗呼吸机的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
  • 对比产品时不要只看单机价格,还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
  • 涉及招投标时,应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
  • 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

  • 需要接受治疗呼吸机相关康复、疼痛管理或理疗干预的患者。
  • 慢性病、术后恢复、运动损伤或功能障碍人群,需由医生结合病情评估后使用。
  • 儿童、孕产妇、植入电子设备患者和急危重症患者,应先核对禁忌证和产品说明书。

治疗人群

  • 康复训练、疼痛缓解、功能恢复和物理治疗需求人群。
  • 医院康复门诊、基层医疗机构和专科治疗室的常规治疗对象。
  • 治疗方案应结合病程阶段、耐受程度、禁忌证和医生处方调整。

操作

  • 由经过培训的人员按说明书操作,严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
  • 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警,出现异常应及时暂停并记录。
  • 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材,并做好交接或维护记录。

配件

  • 常见配件包括治疗电极、治疗头、绑带、连接线、推车或专用耗材,具体以厂家配置清单为准。
  • 采购时应确认易损件价格、可替换周期、消毒方式和是否需要专用耗材。
  • 如用于多科室共享,建议额外配置常用附件,减少临床等待时间。

科室

  • 常见适配科室:康复医学科、疼痛科、中医科、理疗科、骨科。
  • 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
  • 如用于多科室共用,建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

  • 不同机型通常体现在输出通道数量、治疗模式、功率/强度范围、屏幕交互和疗程管理能力。
  • 基层科室可优先关注操作简单和维护成本,专科中心可关注多模式、多部位和方案管理能力。
  • 同品牌不同型号需重点对比标准配置、选配附件、适应科室和售后响应。

功能介绍

  • 围绕治疗呼吸机治疗场景,核心功能通常包括参数设置、治疗输出、疗程控制和安全保护。
  • 部分机型可能具备预设方案、强度调节、治疗记录、语音/屏幕提示等功能。
  • 实际治疗效果与患者病情、治疗方案、操作规范和疗程连续性相关。

朗逸医疗采购服务

在治疗呼吸机采购场景中,朗逸医疗可提供从需求沟通、产品选型、参数比对到供货资料整理的一站式支持。无论是单台法国taema呼吸机T75咨询,还是多科室配置、院方集采、门诊开业配套或后续耗材长期补货,都可以根据实际使用场景拆分为设备清单、配置层级、交付周期、售后责任和预算控制几个部分,便于采购方做内部决策。

朗逸医疗重视医疗器械经营合规性和资料可追溯性,合作过程中可按需协助整理注册证、备案凭证、厂家资料、产品彩页、售后说明及验收所需文件。对采购负责人来说,这类资料不仅影响付款和验收,也关系到后续卫健、药监、院感或内部审计流程,因此建议在确定型号前同步核对完整资料,而不是等设备到货后再补。

采购咨询

如需确认法国taema呼吸机T75报价、同类型号对比、院方验收资料或成套配置清单,可联系购买热线:021-68410016,朗逸医疗可按实际采购场景协助整理方案。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理,具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号,可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。

电话咨询 021-68410016