康尔福盛 新生儿双水平无创呼吸机SiPAP

产品概述

康尔福盛 新生儿双水平无创呼吸机SiPAP是康尔福盛品牌的治疗呼吸机相关产品，主要用于治疗呼吸机相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

康尔福盛 新生儿双水平无创呼吸机SiPAP是康尔福盛品牌的治疗呼吸机相关产品，主要用于治疗呼吸机相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

1. 婴儿专用呼吸机，为新生儿和婴儿提供单水平和双水平CPAP无创支持通气。

2. 彩色LED显示屏≥5英寸，触摸屏操作，同屏显示呼吸模式、监测数据、实时波形及警报状态。

产品详情

康尔福盛 新生儿双水平无创呼吸机SiPAP 药（械）准字：更新中 婴儿双水平无创呼吸机 一、用 途：用于新生儿、病弱婴儿的无创支持通气理疗。

二、数 量：1台。

技术规格： 1.婴儿专用呼吸机，为新生儿和婴儿提供单水平和双水平CPAP无创支持通气。

2.彩色LED显示屏≥5英寸，触摸屏操作，同屏显示呼吸模式、监测数据、实时波形及警报状态。

3.采用婴儿专用正压发生器，气流压力稳定，患者呼吸作功和CO2潴留较常规单水平nCPAP明显减少。

4.呼气端设计，有利于呼出CO2排出。

5.通气模式：单水平(nCPAP)无创支持通气模式，单水平(nCPAP)气道正压通气及呼吸频率监测、窒息警报模式，双水平CPAP(BiPhasic)无创支持通气模式，双水平(BiPhasic)气道正压通气及呼吸频率监测、窒息警报模式。

具备手动呼吸支持通气模式。

6. 双流量计设计，流量控制范围：低水平流量0–15 升/分，高水平流量0–5升/分，精度 ±5 。

7. 吸气时间：0.1–3秒可调。

8.内置空气、氧气混合器，氧浓度控制范围精度 ±3。

9.实时监测：气道峰压(PIP)、平均气道压(MAP)、呼吸末正压(PEEP)、nCPAP、呼吸频率、吸气时间、吸呼比(I:E)、吸入氧浓度。

10.口鼻端监测压力，监测范围：nCPAP 0–11 cmH2O，MAP 0–15 cmH2O，PIP0–15 cmH2O，PEEP0–15 cmH2O。

精度±1cmH2O。

11. 氧浓度监测范围 21 – 100，精度±2，并具备氧浓度偏离警报。

12. 采用腹部触发传感器实时监测婴儿呼吸频率，可识别低呼吸频率和婴儿窒息，并具备窒息警报功能和手动支持通气功能。

13. 压力超过11cmH2O则停止送气，3秒后恢复供气。

14. 内置后备电池工作时间2小时。

15. 完备警报设置：高气道压警报、低气道压警报、高氧浓度警报、低氧浓度警报、低呼吸频率警报、低电池警报。

16. 配备原厂生产的新生儿专用正压发生器和各种规格大小柔软硅胶鼻塞、鼻罩和头套。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕治疗呼吸机应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 康尔福盛品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
• 适合关注治疗模式、输出通道、强度调节、疗程管理和患者耐受度的理疗场景。

使用说明

• 按治疗呼吸机的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认治疗呼吸机的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 需要接受治疗呼吸机相关康复、疼痛管理或理疗干预的患者。
• 慢性病、术后恢复、运动损伤或功能障碍人群，需由医生结合病情评估后使用。
• 儿童、孕产妇、植入电子设备患者和急危重症患者，应先核对禁忌证和产品说明书。

治疗人群

• 康复训练、疼痛缓解、功能恢复和物理治疗需求人群。
• 医院康复门诊、基层医疗机构和专科治疗室的常规治疗对象。
• 治疗方案应结合病程阶段、耐受程度、禁忌证和医生处方调整。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 常见配件包括治疗电极、治疗头、绑带、连接线、推车或专用耗材，具体以厂家配置清单为准。
• 采购时应确认易损件价格、可替换周期、消毒方式和是否需要专用耗材。
• 如用于多科室共享，建议额外配置常用附件，减少临床等待时间。

科室

• 常见适配科室：康复医学科、疼痛科、中医科、理疗科、骨科。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同机型通常体现在输出通道数量、治疗模式、功率/强度范围、屏幕交互和疗程管理能力。
• 基层科室可优先关注操作简单和维护成本，专科中心可关注多模式、多部位和方案管理能力。
• 同品牌不同型号需重点对比标准配置、选配附件、适应科室和售后响应。

功能介绍

• 围绕治疗呼吸机治疗场景，核心功能通常包括参数设置、治疗输出、疗程控制和安全保护。
• 部分机型可能具备预设方案、强度调节、治疗记录、语音/屏幕提示等功能。
• 实际治疗效果与患者病情、治疗方案、操作规范和疗程连续性相关。

朗逸医疗采购服务

作为医疗器械销售与综合整合服务商，朗逸医疗可围绕治疗呼吸机采购提供产品资料核对、型号筛选、厂家资质整理、注册证信息确认、配送安装和售后维保对接等配套支持。对于康尔福盛 新生儿双水平无创呼吸机SiPAP这类产品，建议采购前同时确认科室使用频次、操作人员基础、空间与电源条件、预期服务人群、维护周期和预算边界，再决定是否选择基础型、升级型或成套配置。

朗逸医疗的价值不只在于提供一个设备报价，而是帮助采购方把产品、资质、交付和售后放在同一张清单里评估。当客户涉及门诊新建、科室升级、康复治疗区配置、检验/诊断流程补充或批量集采时，可进一步根据业务场景整理组合方案，减少后续反复补采、重复沟通和资料缺失问题。

采购咨询

如需进一步了解康尔福盛 新生儿双水平无创呼吸机SiPAP供货、安装调试、操作培训、售后响应或配套耗材情况，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗可协助完成采购前资料核对。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。