瑞思迈双水平无创呼吸机Lumis™ 150 VPAP ST-A

产品概述

瑞思迈双水平无创呼吸机Lumis™ 150 VPAP ST-A是瑞思迈品牌的治疗呼吸机相关产品，主要用于治疗呼吸机相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

瑞思迈双水平无创呼吸机Lumis™ 150 VPAP ST-A是瑞思迈品牌的治疗呼吸机相关产品，主要用于治疗呼吸机相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

警报功能对确保重症患者安 和有效治疗至关重要。

Lumis™ 150 VPAP ST-A 具有报警功能，监控重症患者通气治疗的同时，及时提醒医护人员对患者的变化及时调整通气策略。

全 的通气模式 Lumis™ 150 VPAP ST-A 具备无创呼吸机常用的 CPAP、S、T、ST、PAC 五大模式，全 的通气模式，为患者提供更多的治疗选择。

智能个性化解决方案

产品详情

瑞思迈双水平无创呼吸机Lumis™ 150 VPAP ST-A Lumis™ 150 VPAP ST-A 双水平无创呼吸机， 高提供 30cm H2O 压力。

除具备 Lumis™ 系列无创呼吸机的全部功能外，还增加了报警功能。

报警模块 警报功能对确保重症患者安 和有效治疗至关重要。

Lumis™ 150 VPAP ST-A 具有报警功能，监控重症患者通气治疗的同时，及时提醒医护人员对患者的变化及时调整通气策略。

全 的通气模式 Lumis™ 150 VPAP ST-A 具备无创呼吸机常用的 CPAP、S、T、ST、PAC 五大模式，全 的通气模式，为患者提供更多的治疗选择。

智能个性化解决方案 IntelligentAir 包括延迟升/降压、吸呼气灵敏度、Ticontrol、Vsync、iVAPS、AutoEPAP、iBR 等七项核心技术，为患者提供匹配个体需求的每一次通气。

智能肺泡通气量保证压力支持模式（iVAPS）：由瑞思迈公司研发的智能模式，通过自动调节压力支持和提供智能后备频率，保证肺泡通气量。

相较传统以潮气量为通气目标，肺泡通气量更精 反映患者通气状态。

AutoEPAP：自动调整EPAP以维持上呼吸道通畅，改善通气、提高睡眠和生活质量。

智能后备频率（iBR）：排除因叹息、咳嗽等一过性呼吸频率降低而导致的呼吸机强制通气，保障舒 性的同时， 大 度保留了自主呼吸。

智能监测，云端管理 AirView™ 是瑞思迈公司打造的一个呼吸机数据远程管理平台，能让医生快速查看患者的呼吸机使用情况及基本生命体征指标，便于更轻松高 地指导治疗。

智能温湿化 对吸入气体适当的温湿化，将有助于患者排出痰液，降低感染风险，提高舒 性。

当 HumidAir™ 加温加湿器配合 ClimateLineAir™ 管路使用，具有自动温湿化功能， 高可将目标相对湿度提升至 85% 。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕治疗呼吸机应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 瑞思迈品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
• 适合关注治疗模式、输出通道、强度调节、疗程管理和患者耐受度的理疗场景。

使用说明

• 按治疗呼吸机的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认治疗呼吸机的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 需要接受治疗呼吸机相关康复、疼痛管理或理疗干预的患者。
• 慢性病、术后恢复、运动损伤或功能障碍人群，需由医生结合病情评估后使用。
• 儿童、孕产妇、植入电子设备患者和急危重症患者，应先核对禁忌证和产品说明书。

治疗人群

• 康复训练、疼痛缓解、功能恢复和物理治疗需求人群。
• 医院康复门诊、基层医疗机构和专科治疗室的常规治疗对象。
• 治疗方案应结合病程阶段、耐受程度、禁忌证和医生处方调整。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 常见配件包括治疗电极、治疗头、绑带、连接线、推车或专用耗材，具体以厂家配置清单为准。
• 采购时应确认易损件价格、可替换周期、消毒方式和是否需要专用耗材。
• 如用于多科室共享，建议额外配置常用附件，减少临床等待时间。

科室

• 常见适配科室：康复医学科、疼痛科、中医科、理疗科、骨科。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同机型通常体现在输出通道数量、治疗模式、功率/强度范围、屏幕交互和疗程管理能力。
• 基层科室可优先关注操作简单和维护成本，专科中心可关注多模式、多部位和方案管理能力。
• 同品牌不同型号需重点对比标准配置、选配附件、适应科室和售后响应。

功能介绍

• 围绕治疗呼吸机治疗场景，核心功能通常包括参数设置、治疗输出、疗程控制和安全保护。
• 部分机型可能具备预设方案、强度调节、治疗记录、语音/屏幕提示等功能。
• 实际治疗效果与患者病情、治疗方案、操作规范和疗程连续性相关。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗长期专注医疗器械供应与机构采购配套服务，围绕治疗呼吸机、医用设备、耗材补充和科室基础配置建立了较完整的选型、报价、资质和交付协同流程。针对瑞思迈双水平无创呼吸机Lumis™ 150 VPAP ST-A这类瑞思迈品牌治疗呼吸机产品，采购前可结合使用科室、场地条件、预算区间、预计使用量和院内审批要求，协助梳理型号差异、配置清单、注册证/备案资料、厂家授权及售后维保要点，减少单纯按价格采购带来的后续风险。

区别于只提供单品信息的销售方式，朗逸医疗更强调从机构真实使用场景出发做整合：前期帮助确认设备是否适配现有流程，中期配合完成报价、资料归档和配送安排，后期可继续衔接安装调试、操作提示、维保响应和耗材补货。对于新建门诊、科室补充设备、康复/体检/医美机构成套采购等需求，也可以把单台设备延伸为一套可落地的器械采购方案。

采购咨询

如需治疗呼吸机成套器械搭配、批量采购报价、注册证/备案资料或售后维保咨询，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗将结合使用科室、预算范围和供货周期提供参考方案。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。