低频神经和肌肉刺激仪 GT-4A型

产品概述

低频神经和肌肉刺激仪 GT-4A型是神经和肌肉刺激仪品牌的肌电生物反馈治疗仪相关产品，主要用于肌电生物反馈治疗仪相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

低频神经和肌肉刺激仪 GT-4A型是神经和肌肉刺激仪品牌的肌电生物反馈治疗仪相关产品，主要用于肌电生物反馈治疗仪相关治疗、康复理疗和临床辅助干预。

该产品资料已按采购阅读场景重新整理，方便从用途、功能、配置、适用科室和选型要点几个角度快速判断是否匹配。

本疗法经循证医学证实，对符合适应症者镇痛效果确切，能在5一20分钟内就可以将10级重度产痛降至5级以下产妇可忍受的轻微疼痛，且持续镇痛6小时以上；

显著缩短产程；

减轻产妇待产和分娩的痛苦；

减少母婴并发症；

减少不必要的医疗助产干预，降低剖宫产率，促进自然分娩；

分娩镇痛由产科独立解决，不再依赖麻醉科，改变产科医疗现状，完善科室建设，提高产科质量，故此疗法具有实用性。

本疗法明显优于目前已有的国内外非药物...

产品详情

低频神经和肌肉刺激仪 GT-4A型 产品介绍： 1、导乐分娩镇痛仪简介 （1）产品介绍 商品名称：导乐分娩镇痛仪 产品名称：低频神经和肌肉刺激仪 规格型号： GT-4A型 （2）功能介绍：用于缓解产妇分娩疼痛。

（3）使用时机 1）宫口开大3cm产程进入活跃期；

2）疼痛达到VAS评分标准6级以上；

3）产妇迫切需要镇痛时使用，宫口开全后停止使用。

（4）禁忌症 本产品没有严格的禁忌，但如遇下述情况，请临床医生酌情使用： 1）妊娠合并症；

2）装有心脏起搏器；

3）对生物电敏感者。

2、技术简介 导乐分娩镇痛仪依据神经科学：内源性阿片肽，脊髓，外周神经，电刺激和闸门控制镇痛理论。

导乐仪应用非药理学技术，在设计的计算机程序调控下，优选数种可根据产程临床需要（产妇疼痛程度有个体差异）的D-T脉冲波，适时调整输出频率、强度和使用配方，连续、轻柔的刺激孕妇特定部位的外周神经，不间断的刺激使孕妇体内发生电生化反应，地促使神经不同的脑区内释放吗啡类镇痛递质(内源性阿片肽)，激活自身镇痛系统，地促使自身镇痛物质内源性阿片肽被不断合成并释放，成为阿片肽受体的内源性配体，从大脑至脊髓在不同层次上阻断、舒缓疼痛信息的传入，也抑制了交感神经活动和对疼痛的应激反应；

同时通过D-T脉冲波刺激脊柱两侧胸12～腰1和骶1～骶4位置，刺激腰骶部脊髓背角边缘区和胶质区（ SG ），兴奋粗纤维控制的SG 细胞，关闭脊髓神经疼痛闸门，脊髓内发生节段性抑制，使痛感信息向水平方向扩散，从而达到确切的分娩镇痛效果。

孕妇疼痛耐受性提高，情绪稳定,配合完成自然分娩。

3、导乐仪分娩镇痛法的优势特点 本疗法属非药物镇痛领域的技术创新，是继TENS和HANS之后的又一创造。

研究表明：单纯应用TENS或HANS行分娩镇痛尚不能达到理想的效果，只能解决轻微疼痛，有效率仅为25。

且不能根据分娩过程需要持续镇痛；

本疗法能在5一20分钟内就可以将10级重度产痛降至5级以下产妇可忍受的轻微疼痛，且持续镇痛6小时以上，突破了目前国内外非药物分娩镇痛方法的关键技术瓶颈，确立了在非药物分娩镇痛领域处于国际地位，故此疗法具有先进性。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

采购或上机使用前，建议结合厂家说明书、注册证/备案信息、正式报价单和医院实际流程进行复核，避免仅凭单一参数做决策。

特性

• 围绕肌电生物反馈治疗仪应用场景整理，便于采购前快速了解用途、配置和科室匹配度。
• 重点关注操作便利性、数据/结果稳定性、维护成本和售后响应能力。
• 神经和肌肉刺激仪品牌信息已纳入产品资料，便于后续按品牌筛选和对比型号。
• 原始资料中包含注册证或备案相关信息，采购前建议再次核对有效期和适用范围。
• 适合关注治疗模式、输出通道、强度调节、疗程管理和患者耐受度的理疗场景。

使用说明

• 按肌电生物反馈治疗仪的临床或科室流程建立使用登记，明确操作者、使用场景和维护责任。
• 使用前检查电源、连接线、附件、耗材和设备状态，确认环境符合安装与使用要求。
• 治疗前确认患者身份、治疗部位、禁忌证、处方参数和知情沟通。
• 按说明书完成开机自检、参数设置、患者/样本信息录入和记录保存。
• 使用后做好清洁、消毒、耗材更换、异常记录和日常维护。
• 涉及治疗或检测结果时，应按医院制度完成记录、复核和归档。

选购攻略

• 先确认肌电生物反馈治疗仪的使用科室、日均使用量、必要功能、安装环境和预算范围。
• 对比产品时不要只看单机价格，还要核对耗材、配件、维保、培训和交付周期。
• 涉及招投标时，应要求供应商提供注册证、彩页、技术参数、配置清单、授权和售后承诺。
• 同类产品可重点比较核心参数、使用便利性、售后响应、耗材成本和已有医院案例。

病人类型

• 需要接受肌电生物反馈治疗仪相关康复、疼痛管理或理疗干预的患者。
• 慢性病、术后恢复、运动损伤或功能障碍人群，需由医生结合病情评估后使用。
• 儿童、孕产妇、植入电子设备患者和急危重症患者，应先核对禁忌证和产品说明书。

治疗人群

• 康复训练、疼痛缓解、功能恢复和物理治疗需求人群。
• 医院康复门诊、基层医疗机构和专科治疗室的常规治疗对象。
• 治疗方案应结合病程阶段、耐受程度、禁忌证和医生处方调整。

操作

• 由经过培训的人员按说明书操作，严禁在未确认状态下随意修改关键参数。
• 操作过程中注意观察患者状态、样本状态或设备报警，出现异常应及时暂停并记录。
• 使用结束后按要求关闭设备、清理附件、处理耗材，并做好交接或维护记录。

配件

• 常见配件包括治疗电极、治疗头、绑带、连接线、推车或专用耗材，具体以厂家配置清单为准。
• 采购时应确认易损件价格、可替换周期、消毒方式和是否需要专用耗材。
• 如用于多科室共享，建议额外配置常用附件，减少临床等待时间。

科室

• 常见适配科室：康复医学科、疼痛科、中医科、理疗科、骨科。
• 实际归属应结合医院科室设置、业务量和设备共享制度确定。
• 如用于多科室共用，建议提前明确预约、消毒、转运和维护责任。

机型差异

• 不同机型通常体现在输出通道数量、治疗模式、功率/强度范围、屏幕交互和疗程管理能力。
• 基层科室可优先关注操作简单和维护成本，专科中心可关注多模式、多部位和方案管理能力。
• 同品牌不同型号需重点对比标准配置、选配附件、适应科室和售后响应。

功能介绍

• 围绕肌电生物反馈治疗仪治疗场景，核心功能通常包括参数设置、治疗输出、疗程控制和安全保护。
• 部分机型可能具备预设方案、强度调节、治疗记录、语音/屏幕提示等功能。
• 实际治疗效果与患者病情、治疗方案、操作规范和疗程连续性相关。

朗逸医疗采购服务

朗逸医疗深耕医用器械供应链和机构采购服务，覆盖诊断设备、康复理疗器械、检验耗材、护理耗材、门诊基础设备和医用配套产品等多类需求。针对肌电生物反馈治疗仪及低频神经和肌肉刺激仪 GT-4A型相关采购，可从产品适配、科室配置、资质文件、供货周期、安装培训、售后响应和长期补货几个维度提供参考，帮助客户把采购动作从“找单品”升级为“做方案”。

在实际合作中，朗逸医疗会优先围绕合规资料、真实使用场景和稳定供货能力进行沟通，尽量避免无证资料不清、参数口径不一致、售后责任不明确等问题。对于需要院方验收、资质年审、招投标资料或经营场所器械规划的客户，可进一步按清单方式整理产品信息，方便采购、财务、临床和管理人员共同确认。

采购咨询

如需肌电生物反馈治疗仪成套器械搭配、批量采购报价、注册证/备案资料或售后维保咨询，可联系采购热线：021-68410016，朗逸医疗将结合使用科室、预算范围和供货周期提供参考方案。

资料与服务

以上内容根据现有产品资料结构化整理，具体型号参数、适用范围、价格、供货周期和售后条款以厂家资料、监管信息及实际合同为准。如需报价、投标参数或替代型号，可进一步按品牌、科室和预算进行筛选。